por Ana Lúcia Borges

Vinte e um de março de 1980 foi o começo da realização de um sonho: transformar a vida e a realidade de pessoas especiais que antes não tinham onde recorrer. Crianças e adolescentes portadores de necessidades especiais que necessitavam de pessoas especiais, "anjos" que lhes dessem esperança e um lugar que pudessem chamar de "Casa da Esperança".

Maria Aparecida Pieruzzi dos Santos, carinhosamente chamada de Nega Pieruzzi, 63 anos, nascida em Tambaú, no Estado de São Paulo, filha de João Baptista Pieruzzi e Dolores Martins Pieruzzi. Era uma criança como tantas outras da sua idade, brincava, andava, corria. Mas, aos dois anos de idade, teve poliomielite e, na cidade onde morava, a dificuldade de se obter tratamento era grande. Seus pais foram obrigados a se deslocar até Ribeirão Preto.

A poliomielite deixou seqüela em sua perna direita, que lhe causa uma pequena dificuldade para andar, mas nada que a impeça de realizar suas funções.

Não sofreu preconceito, nunca se sentiu uma pessoa diferente e sempre teve o apoio da família e o incentivo dos pais para estudar. "Vim de uma família numerosa, de oito irmãos", conta. "Meu pai, apesar de ter pouca instrução, sempre teve a preocupação que seus filhos estudassem, todos têm formação superior".

Aos 17 anos, Nega começou sua vida trabalhando como professora na rede municipal de ensino. Foi lutando pela educação que resolveu entrar para a política. Candidatou-se ao cargo de vereadora em Cubatão, foi eleita e exerceu essa função por mais três mandatos não consecutivos. Foi eleita presidente da Câmara Municipal, a primeira mulher a assumir esse cargo e também a primeira na Baixada Santista a assumir a presidência do Rotary Clube. Nega trabalha desde 1980 na Casa da Esperança. E em 1992 assumiu como presidente, cargo que ocupa até hoje.

É difícil colocar no papel todas as coisas que ela já fez. É uma mulher que quebrou tabus e que precisou de muita coragem para assumir tamanha responsabilidade, coisa que a ela não falta. Luta em defesa daquilo que acredita ser importante para a sociedade e para os portadores de necessidades especiais.

A vida não é fácil para essa mulher de pouco mais de um metro e 55 de altura, cabelos curtos, pele clara, olhar sempre atento e um rosto que revela preocupação, ansiedade e também satisfação por sonhos realizados. Nega revela em sua rotina uma enorme força de vontade de mudar a realidade e proporcionar as crianças e adolescente melhor qualidade de vida e perspectivas de futuro.

Sentada diante de uma mesa repleta de papéis e com inúmeras decisões a tomar, ainda assim, consegue dar atenção a todos que a procuram.

Seu trabalho à frente da Casa da Esperança requer dedicação exclusiva. São poucas as pessoas que assumem compromissos deste tipo. "Não é porque a gente é boa. Poucas pessoas querem trabalhar sem ganhar", revela Nega.

A Casa da Esperança presta atendimento não só a crianças e adolescentes, mas também a seus familiares. Foi proporcionando boas condições de trabalho a seus funcionários e prestando um serviço de qualidade à comunidade que a Casa da Esperança cresceu em qualidade e quantidade. No começo, eram 80 crianças. Hoje são mais de 400, entre crianças e adolescentes, e cerca de 40 funcionários.

Divulgar e mostrar o trabalho desenvolvido por essa associação só trará conseqüências benéficas, pois o desconhecimento leva a não ajuda. "Você só ama aquilo que conhece", conclui Nega.

Essa pequena grande mulher nos dá o exemplo de que, com perseverança, força de vontade, doação e sonhos pode-se fazer a diferença na vida de centenas de pessoas.

Entre tantos personagens que fazem da Casa da Esperança um lugar especial, Diego Godinho Alves é, sem dúvida, um exemplo de perseverança.

Diego nasceu de parto cesariana, mas precisou ser reanimado, pois nasceu desacordado. Foi um susto para a família, que pensou que o menino não iria sobreviver. Com 8 dias de nascido, começou a ter crises, se contorcia e chorava muito. Os pais o levaram ao pediatra, que pensou se tratar de cólicas. O bebê era medicado e mandado de volta para casa. Quando completou 15 dias, teve uma convulsão. Constatou-se que Diego estava com meningite. Foi internado e permaneceu 17 dias em coma.

Diego tinha dificuldades de ficar em pé. Suas perninhas não tinham força para sustentá-lo. Foi aí que, com 8 meses de idade, descobriu-se que a meningite tinha deixado seqüelas também nas pernas. Foi preciso engessá-las e, depois de algum tempo, trocar o gesso por um aparelho ortopédico.

Os pais se revezavam nos cuidados com o menino. Enquanto Geraldo ia trabalhar, Lúcia pegava o pequeno Diego no colo, descia e subia o morro, esperava o ônibus por horas a fio para chegar até o hospital com a certeza que todo sacrifício valia a pena. "Quando Deus nos dá de presente um filho especial é porque os pais são especiais", declara Lúcia.

Enquanto fazia uma das entrevistas na sala da administração da Casa da Esperança, notei que era observada por alguém. Diante de uma porta de vidro, havia um rapaz com olhar curioso, esperto e ávido por saber o acontecia.

- Uma entrevista, pois estamos escrevendo um livro sobre a Casa da Esperança – respondi.